L-Thr-L-Pro-L-Ser-L-Trp-L-Leu-L-Ala-Gly-OH | 1365337-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Thr-L-Pro-L-Ser-L-Trp-L-Leu-L-Ala-Gly-OH
• 英文别名: H-Thr-Pro-Ser-Trp-Leu-Ala-Gly-OH；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1365337-62-7
• 化学式: C₃₄H₅₀N₈O₁₀
• 分子量: 730.819
• InChiKey: YHZIPVMNMGWFIP-VAFKGHBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Thr-L-Pro-L-Ser-L-Trp-L-Leu-L-Ala-Gly-OH 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到tunicyclin C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antifungal Cyclic Peptides Tunicyclins C and D

  摘要：

  本文介绍了首次合成环肽曲环素 C 和 D 的过程。屯环素 D 是一种有效的抗真菌剂，是从一种传统中草药中分离出来的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290071
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 diethyl 2-benzyl-3-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2,3-dihydroisoxazole-4,5-dicarboxylate 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-Thr-L-Pro-L-Ser-L-Trp-L-Leu-L-Ala-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antifungal Cyclic Peptides Tunicyclins C and D

  摘要：

  本文介绍了首次合成环肽曲环素 C 和 D 的过程。屯环素 D 是一种有效的抗真菌剂，是从一种传统中草药中分离出来的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290071

文献信息

• Synthesis of the Antifungal Cyclic Peptides Tunicyclins C and D
  作者：Margaret Brimble、Harveen Kaur、Amanda Heapy

  DOI：10.1055/s-0031-1290071

  日期：2012.1

  The first synthesis of the cyclic peptides tunicyclins C and D is described. Tunicyclin D is a potent antifungal agent, isolated from a traditional Chinese medicinal herb.

  本文介绍了首次合成环肽曲环素 C 和 D 的过程。屯环素 D 是一种有效的抗真菌剂，是从一种传统中草药中分离出来的。