3,8-bis(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-ethoxy-6-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone | 254429-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3,8-bis(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-ethoxy-6-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: [6-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-8-ethoxy-3-methoxy-7-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 254429-22-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₈
• 分子量: 496.557
• InChiKey: UTUIIVWGBSPJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-ethoxy-6-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 抗生素 G 2N
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]萘并苯醌抗生素G-2A和G-2N的高效仿生型合成

  摘要：

  通过在蒽醌核心（6b）上连接两个相邻的C-4和C-6酮化物侧链来制备三氧杂酸酯15。在一次操作中，对15的轻度碱处理会引发连续的醛醇缩合反应，从而区域选择性地生成苯并[ a ]萘并苯醌16。脱保护16得到抗生素G-2A（1），脱羧1得到G-2N（2）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3099::aid-ejoc3099>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 1-ethoxy-3,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到3,8-bis(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-ethoxy-6-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]萘并苯醌抗生素G-2A和G-2N的高效仿生型合成

  摘要：

  通过在蒽醌核心（6b）上连接两个相邻的C-4和C-6酮化物侧链来制备三氧杂酸酯15。在一次操作中，对15的轻度碱处理会引发连续的醛醇缩合反应，从而区域选择性地生成苯并[ a ]萘并苯醌16。脱保护16得到抗生素G-2A（1），脱羧1得到G-2N（2）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3099::aid-ejoc3099>3.0.co;2-2

文献信息

• Efficient Biomimetic-Type Synthesis of the Benzo[a]naphthacenequinone Antibiotics G-2A and G-2N
  作者：Karsten Krohn、Sven Bernhard

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3099::aid-ejoc3099>3.0.co;2-2

  日期：1999.11

  side chains on the anthraquinone core (6b). Mild base treatment of 15 initiated successive aldol condensations to produce the benzo[a]naphthacenequinone 16 regioselectively in one operation. Deprotection of 16 afforded the antibiotic G-2A (1) and decarboxylation of 1 lead to G-2N (2).

  通过在蒽醌核心（6b）上连接两个相邻的C-4和C-6酮化物侧链来制备三氧杂酸酯15。在一次操作中，对15的轻度碱处理会引发连续的醛醇缩合反应，从而区域选择性地生成苯并[ a ]萘并苯醌16。脱保护16得到抗生素G-2A（1），脱羧1得到G-2N（2）。