[(2R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] acetate | 1357067-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] acetate
• CAS: 1357067-84-5
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₈S
• 分子量: 636.81
• InChiKey: QUUIYIWKEITLKL-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-4-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl N-[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1