(S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-((S)-2-amino-5-oxo-pentanoylamino)-succinamic acid | 1054604-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-((S)-2-amino-5-oxo-pentanoylamino)-succinamic acid
• 英文别名: H-Abu(For)(For)-Asp-Leu-Trp-Gln-Lys-NH2；(3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-amino-5-oxopentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1054604-77-1
• 化学式: C₃₇H₅₆N₁₀O₁₀
• 分子量: 800.913
• InChiKey: SMXLFVVMOOTOOV-DHPWCFLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 (S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-((S)-2-amino-5-oxo-pentanoylamino)-succinamic acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-{(S)-2-amino-5-[(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazono]-pentanoylamino}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的侧链醛氨基酸，用于固相合成和连接

  摘要：

  掩蔽的醛氨基酸Fmoc-Hyl（Boc-恶唑烷）1已通过五个步骤（3个罐）由母体氨基酸合成。所采用的保护方案使1非常适合于标准的基于Fmoc的肽和类似结构的固相组装，包括基于TFA的脱保护。所得的肽具有侧链1,2-氨基醇，并且在TFA处理后，未保护的肽的高碘酸盐氧化掩盖了醛的功能。给定的转化顺序可以避免已知的，有问题的醛在TFA溶液中的释放。TFA后产生的肽醛已用于模型化学选择性连接中，并形成了construct构建物。此外，Fmoc-Hyl（Alloc-oxazolidine）10 合成后，用于树脂上醛的产生和的转化

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00230-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-Fmoc-2-amino-4-(3-Boc-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl)-butyric acid 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-((S)-2-amino-5-oxo-pentanoylamino)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的侧链醛氨基酸，用于固相合成和连接

  摘要：

  掩蔽的醛氨基酸Fmoc-Hyl（Boc-恶唑烷）1已通过五个步骤（3个罐）由母体氨基酸合成。所采用的保护方案使1非常适合于标准的基于Fmoc的肽和类似结构的固相组装，包括基于TFA的脱保护。所得的肽具有侧链1,2-氨基醇，并且在TFA处理后，未保护的肽的高碘酸盐氧化掩盖了醛的功能。给定的转化顺序可以避免已知的，有问题的醛在TFA溶液中的释放。TFA后产生的肽醛已用于模型化学选择性连接中，并形成了construct构建物。此外，Fmoc-Hyl（Alloc-oxazolidine）10 合成后，用于树脂上醛的产生和的转化

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00230-7