(2S,5R)-Fmoc-2-amino-4-(3-Boc-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl)-butyric acid | 441020-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,5R)-Fmoc-2-amino-4-(3-Boc-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl)-butyric acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl)butanoic acid；(2S)-4-[(5R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 441020-33-3
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₇
• 分子量: 524.614
• InChiKey: KUPOJGPFHOHVKW-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-Fmoc-2-amino-4-(3-Boc-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl)-butyric acid 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-N-{(S)-1-[(S)-1-[(S)-1-((S)-5-Amino-1-carbamoyl-pentylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-{(S)-2-amino-5-[(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazono]-pentanoylamino}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的侧链醛氨基酸，用于固相合成和连接

  摘要：

  掩蔽的醛氨基酸Fmoc-Hyl（Boc-恶唑烷）1已通过五个步骤（3个罐）由母体氨基酸合成。所采用的保护方案使1非常适合于标准的基于Fmoc的肽和类似结构的固相组装，包括基于TFA的脱保护。所得的肽具有侧链1,2-氨基醇，并且在TFA处理后，未保护的肽的高碘酸盐氧化掩盖了醛的功能。给定的转化顺序可以避免已知的，有问题的醛在TFA溶液中的释放。TFA后产生的肽醛已用于模型化学选择性连接中，并形成了construct构建物。此外，Fmoc-Hyl（Alloc-oxazolidine）10 合成后，用于树脂上醛的产生和的转化

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00230-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-(+)-hydroxylysine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (2S,5R)-Fmoc-2-amino-4-(3-Boc-2,2-dimethyl-oxazolidin-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的侧链醛氨基酸，用于固相合成和连接

  摘要：

  掩蔽的醛氨基酸Fmoc-Hyl（Boc-恶唑烷）1已通过五个步骤（3个罐）由母体氨基酸合成。所采用的保护方案使1非常适合于标准的基于Fmoc的肽和类似结构的固相组装，包括基于TFA的脱保护。所得的肽具有侧链1,2-氨基醇，并且在TFA处理后，未保护的肽的高碘酸盐氧化掩盖了醛的功能。给定的转化顺序可以避免已知的，有问题的醛在TFA溶液中的释放。TFA后产生的肽醛已用于模型化学选择性连接中，并形成了construct构建物。此外，Fmoc-Hyl（Alloc-oxazolidine）10 合成后，用于树脂上醛的产生和的转化

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00230-7

文献信息

• Assay for Monitoring Activity of Jmjd6
  申请人：Schofield Christopher Joseph

  公开号：US20110130449A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention provides a method for assaying Jmjd6 activity.
• [EN] ASSAY FOR MONITORING ACTIVITY OF JMJD6<br/>[FR] ESSAI POUR SUIVRE L'ACTIVITÉ DE JMJD6
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2009141609A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention provides a method for assaying Jmjd6 activity.
• Masked side-chain aldehyde amino acids for solid-phase synthesis and ligation
  作者：Jane C. Spetzler、Thomas Hoeg-Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00230-7

  日期：2002.3

  The masked aldehyde amino acid Fmoc-Hyl(Boc-oxazolidine) 1, has been synthesized from the parent amino acid in five steps (3 pots). The employed protection scheme renders 1 well suited for standard Fmoc-based solid-phase assembly of peptides and similar structures, including TFA-based deprotections. The resulting peptides possess a side-chain 1,2-amino alcohol, and post-TFA treatment, periodate oxidation

  掩蔽的醛氨基酸Fmoc-Hyl（Boc-恶唑烷）1已通过五个步骤（3个罐）由母体氨基酸合成。所采用的保护方案使1非常适合于标准的基于Fmoc的肽和类似结构的固相组装，包括基于TFA的脱保护。所得的肽具有侧链1,2-氨基醇，并且在TFA处理后，未保护的肽的高碘酸盐氧化掩盖了醛的功能。给定的转化顺序可以避免已知的，有问题的醛在TFA溶液中的释放。TFA后产生的肽醛已用于模型化学选择性连接中，并形成了construct构建物。此外，Fmoc-Hyl（Alloc-oxazolidine）10 合成后，用于树脂上醛的产生和的转化