(E)-2,4,4,5-Tetramethyl-undec-6-en-3-one | 137346-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,4,4,5-Tetramethyl-undec-6-en-3-one
• 英文别名: (E)-2,4,4,5-tetramethylundec-6-en-3-one
• CAS: 137346-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: DALPYPKMDJHQAM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Acetoxy-2-octene 、 2,4-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2-pentene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2,4,4,5-Tetramethyl-undec-6-en-3-one 、 2,4,4-Trimethyl-5-((E)-propenyl)-nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A highly regioselective reaction of allylic acetates with silylated carbon nucleophiles directed by a sulfenyl group

  摘要：

  (alpha-Sulfenylmethyl)allyl acetates reacted with silylated carbon nucleophiles in the presence of a catalytic amount of a Lewis acid to give mainly alpha-adducts at the sulfenylmethyl group in moderate to good yields with high regioselectivity. The reaction may proceed via episulfonium ion intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92157-9