(2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-<(p-methoxybenzylidene)dioxy>-2,4,6-trimethylheptan-5-ol | 124755-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-<(p-methoxybenzylidene)dioxy>-2,4,6-trimethylheptan-5-ol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpentan-3-ol
• CAS: 124755-35-7
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅Si
• 分子量: 438.68
• InChiKey: ZESFJZDJZRQQMN-WCVPNFJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-<(p-methoxybenzylidene)dioxy>-2,4,6-trimethylheptan-5-ol 、 碘甲烷 、 二硫化碳 生成 O-[(2S,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpentan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  MARSHALL, JAMES A.;BLOUGH, BRUCE E., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1540-1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-<(p-methoxybenzylidene)dioxy>-2,4,6-trimethylheptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031