(2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol | 124755-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol
• CAS: 124755-34-6
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 440.696
• InChiKey: FDTZEXOFHOWJOA-PUWOXRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,3-<(p-methoxybenzylidene)dioxy>-2,4,6-trimethylheptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dimethyl-3,4-epoxy-2-hepten-1-ol 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031