4-(6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-benzonitrile | 1023717-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-Chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-benzonitrile；4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1023717-00-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄
• 分子量: 268.705
• InChiKey: NFMAIAHZPDHNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-benzonitrile 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b] pyridazin-3-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 4-(1-chloro-2-oxo-propyl)-benzonitrile 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4-(6-chloro-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1972631A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to novel compounds of the formula 1, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially P13 kinase.

  本发明涉及式 1 的新型化合物、 以及与这些化合物有关的其他发明实施方案。这些化合物具有抑制蛋白激酶（尤其是 P13 激酶）的能力，因此可用于动物或人体的治疗。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PI3K LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2079744A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS PI3K LIPID KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K LIPIDE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008052733A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention relates to novel compounds of the formula (I), as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I), ainsi que d'autres modes de réalisation de l'invention associés à ces composés. Les composés sont par ex. utiles dans le traitement du corps animal ou humain au regard de leur capacité à inhiber les protéines kinases telles que notamment la PI3 kinase.
• WO2008/52733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——