1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazolium chloride | 136152-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazolium chloride
• 英文别名: 1,3,4-triphenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium chlorate；1,3,4-Triphenyl-4h-1,2,4-triazol-1-ium chloride；1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazol-4-ium;chloride
• CAS: 136152-26-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₃*Cl
• 分子量: 333.82
• InChiKey: NULPPERJMQKORR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazolium chloride 在 六氟磷酸钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 bis[1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazol-2-ylidene]silver hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过球磨解开均一性[Ag（N，N-二芳基-NHC）2 ] Y（Y = BF 4，PF 6）配合物的合成†

  摘要：

  开发了一种用户友好的通用机械化学方法，以访问很少描述的NHC（N-杂环卡宾）银（I）配合物，其特征在于N，N-二芳基咪唑（idin）烯配体和非配位四氟硼酸根或六氟磷酸抗衡阴离子。与溶液中合成方法的比较清楚地表明了球磨条件的优越性。

  DOI：

  10.1039/c6dt03564g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过球磨解开均一性[Ag（N，N-二芳基-NHC）2 ] Y（Y = BF 4，PF 6）配合物的合成†

  摘要：

  开发了一种用户友好的通用机械化学方法，以访问很少描述的NHC（N-杂环卡宾）银（I）配合物，其特征在于N，N-二芳基咪唑（idin）烯配体和非配位四氟硼酸根或六氟磷酸抗衡阴离子。与溶液中合成方法的比较清楚地表明了球磨条件的优越性。

  DOI：

  10.1039/c6dt03564g
• 作为试剂：
  描述：

  、 肉桂醛 在 1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazolium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-isopropyl-6-methyl-3'-phenyl-2H,3'H-spiro[benzofuran-3,2'-furan]-2,5'(4'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Mediated Homoenolate Annulation of Benzofuran-2,3-diones: Stereoselective Synthesis of Bis-Spirofuranones

  摘要：

  Stereoselective synthesis of bis-spirofuranones via N-heterocyclic carbene catalyzed homoenolate annulations of benzofuran-2,3-diones is reported.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340715

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• Synthesis of novel synthetic intermediates from the reaction of benzimidazole and triazole carbenes with ketenimines and their application in the construction of spiro-pyrroles
  作者：Jun-Ming Mo、Yang-Guang Ma、Ying Cheng

  DOI：10.1039/b915215f

  日期：——

  were synthesized in good yields from the reaction of benzimidazole and triazole carbenes with ketenimines. Upon treatment with a base, both salts were converted into novel 1,3-dipoles which underwent [3+2] cycloaddition reactions with electron-deficient alkynes and allenes to produce benzimidazole-spiro-pyrroles or triazole-spiro-pyrroles. This work provides novel synthons for the construction of multifunctional

  从（1-2的烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基）苯并咪唑盐和5-（2-烷氧羰基-1-芳氨基-1-丙烯基）三唑盐的合成可以很好的收率。 苯并咪唑 和 三唑卡苯胺与酮亚胺。用碱处理后，两种盐均被转化为新型的1,3-偶极，它们与缺电子的炔烃和丙二烯进行[3 + 2]环加成反应，生成苯并咪唑-螺-吡咯或三唑-螺-吡咯。这项工作为构建多功能螺-吡咯衍生物提供了新颖的合成子，这些合成子不容易通过其他合成方法获得，并且有可能进一步转化。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling
  作者：Shilpa Barik、Sayan Shee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02413

  日期：2022.8.19

  carbene (NHC)-catalyzed umpolung of cyclopent-4-ene-1,3-diones that proceeds via the generation of nucleophilic deoxy-Breslow intermediates is presented. The carbene generated from a commercially available thiazolium salt catalyzed the cross-coupling between cyclopent-4-ene-1,3-diones and isatins to furnish the functionalized oxindoles in moderate to good yields with good functional group compatibility

  介绍了 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 cyclopent-4-ene-1,3-diones 的 umpolung，其通过产生亲核脱氧-Breslow 中间体进行。由市售噻唑鎓盐生成的卡宾催化 cyclopent-4-ene-1,3-diones 和靛红之间的交叉偶联，以中等至良好的产率提供官能化的羟吲哚，并具有良好的官能团相容性。通过 X 射线分析分离和表征了关键的脱氧-Breslow 中间体。还介绍了详细的机理研究。