[(1S,9R)-10,10-Dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-(8E)-ylidene]-methanol | 211874-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1S,9R)-10,10-Dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-(8E)-ylidene]-methanol
• 英文别名: [(1S,9R)-10,10-Dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-(8E)-ylidene]-methanol
• CAS: 211874-88-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: MGDCUHDGBJACTJ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,9R)-10,10-Dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-(8E)-ylidene]-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Thioacetic acid S-((1S,8R,9S)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde in the presence of sulfur-containing pyridine ligands

  摘要：

  Diastereomerically pure hydroxy and thiol derivatives of (5S,7S)-5,7-methane-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8- tetrahydroquinoline were prepared and assessed in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde: enantioselectivities up to 62% were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00167-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 (1S,9S)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-azatricyclo[7.1.1.0 ^2,7]undeca-2,4,6-triene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 [(1S,9R)-10,10-Dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-(8E)-ylidene]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde in the presence of sulfur-containing pyridine ligands

  摘要：

  Diastereomerically pure hydroxy and thiol derivatives of (5S,7S)-5,7-methane-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8- tetrahydroquinoline were prepared and assessed in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde: enantioselectivities up to 62% were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00167-0