1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane-2,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 234436-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane-2,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 234436-31-8
• 化学式: C₈H₁₈F₆O₆S₂Si₃
• 分子量: 472.606
• InChiKey: XCETYIHPFRVBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane-2,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以149 mg的产率得到bis(trimethylsilyl)bis(dimethylphenylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  环状和双环甲基聚硅烷和一些低聚亚甲硅烷基桥接的衍生物

  摘要：

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。

  DOI：

  10.1021/om901104h
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane-2,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  环状和双环甲基聚硅烷和一些低聚亚甲硅烷基桥接的衍生物

  摘要：

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。

  DOI：

  10.1021/om901104h