1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane | 18549-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,2,3,3-tetraphenyltetrasilane；1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2,2-diphenyl-trisilan；2,2-diphenyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane；diphenylbis(trimethylsilyl)silane；hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane；2,2-diphenylhexamethyltrisilane；Trisilane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyl-；diphenyl-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 18549-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₈Si₃
• 分子量: 328.677
• InChiKey: JJJKROZNVLOJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C (approx)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  140 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-DIPHENYL-1,1,1,3,3,3-
产品名称
HEXAMETHYLTRISILANE
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H28Si3
分子式
: 328.68 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-chloro-2-mesitylhexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Electronic Spectra of Ethynyl- and Vinylsilylenes: Experiment and Theory

  摘要：

  Electronic absorption spectra are reported for four ethynylsilylenes (X(max), nm), MesSiC drop CH (524), MesSiC drop CSiMe(3) (545), MesSiC drop CPh (500), and CH3SiC drop CSiMe(3) (473), generated in 3-methylpentane matrices by photolysis of the corresponding trisilanes, RR'Si(SiMe(3))(2). Calculations of the (1)A' --> (1)A'' (n --> 3p) transition energies for these and for some vinyl- and phenylsilylenes, by ab initio methods including the use of spin-projection methods, provided results in good agreement with experiment. Vinyl, ethynyl, and aryl groups all decrease the transition energy of silylenes,compared with Me(2)Si: (i.e., they cause a red shift). Also when H in HSiMe is replaced by vinyl or phenyl groups, a bathochromic (red) shift results, but ethynyl induces a small blue shift. The calculated stabilization energies of the two electronic states suggests that the bathochromic shift is due to an excited-state stabilization (resulting from interaction of the singly-occupied 3p(Si) orbital with the pi* orbital on the substituent) which is larger than the stabilization of the corresponding ground state.

  DOI：

  10.1021/ja00100a042
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilylmagnesium chloride 、 二苯二氯硅烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Reductive Coupling of 2,2-Dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes. A Novel Route to Persilylcyclotetrasilanes of the Type [(R¹R²R³Si)₂Si]₄

  摘要：

  [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) 类型的紫苏基环四硅烷很容易通过相应的 2,2-二溴-1,1 的还原偶联获得，使用钠的1,3,3,3-六烷基三硅烷；这些全硅基化合物的 Si4 骨架比全烷基类似物具有更强的发色团。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1643

文献信息

• Electroreductive Synthesis of Polysilanes, Polygermanes, and Related Polymers with Magnesium Electrodes¹
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Natsuki Yamashita、Hang-Bom Bu、Masakatsu Takebayashi、Satsuki Kitajima、Daisuke Yoshiwara、Yasuki Kataoka、Ryoichi Nishida、Shin-ichi Kawasaki、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono

  DOI：10.1021/jo990180z

  日期：1999.9.1

  poly(alkylarylsilane) (M(n) = 5200-31000, M(w)/M(n) = 1.4-1.8) in 5-79% yield. The effects of electrode material, monomer concentration, amount of supplied electricity, and ultrasound were investigated. This electroreductive method was also successfully applied to the synthesis of polygermanes, silane-geramane copolymers, and also poly[p-(disilanylene)phenylenes].

  在单个隔室中用Mg阴极和阳极对烷基芳基二氯硅烷进行电还原，得到5中的高分子量聚（烷基芳基硅烷）（M（n）= 5200-31000，M（w）/ M（n）= 1.4-1.8） -79％的产率。研究了电极材料，单体浓度，供电量和超声的影响。这种电还原方法也已成功地用于合成聚锗烷，硅烷-天竺葵共聚物以及聚[对-（二亚二甲苯基）亚苯基]。
• Organosilicon chalcogenides with trisilane units – bicyclo[3.3.1]nonanes, bicyclo[3.2.2]nonanes and spiro[4.4]nonanes
  作者：U Herzog、H Borrmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.011

  日期：2004.2

  3-trichloropentamethyltrisilane (1) with H2S/NEt3 results in the formation of a mixture of two isomers of (Me5Si3)2S3 with a bicyclo[3.3.1]nonane (2a) and a bicyclo[3.2.2]nonane (2b) skeleton, while the reaction of 1 with Li2Se yields one product only, (Me5Si3)2Se3 (3a), with a bicyclo[3.3.1]nonane structure. Besides 1H, 13C, 29Si and 77Se NMR spectroscopy 3a has also been characterized by a crystal structure

  用H 2 S / NEt 3处理1,2,3-三氯五甲基三硅烷（1）导致（Me 5 Si 3）2 S 3的两种异构体与双环[3.3.1]壬烷（2a）形成混合物）和双环[3.2.2]壬烷（2b）骨架，而1与Li 2 Se的反应仅产生一种产物，即（Me 5 Si 3）2 Se 3（3a），带有双环[3.3.1]。壬烷结构。除了1 H，13 C，29Si和77 Se NMR光谱3a也已经通过晶体结构分析来表征。
• Diadamantylsilylene and its stereochemistry of addition
  作者：Dong Ho Pae、Manchao Xiao、Michael Y. Chiang、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/ja00004a031

  日期：1991.2

  respectively. The siliranes are precursors for the efficient thermal and photochemical generation of diadamantylsilylene (Ad 2 Si:). The addition of thermally generated Ad 2 Si: to cis- and trans-2-butene and -3-hexene is totally stereospecific, implying reaction from a singlet electronic state of the silylene. Photoiosomerization of cis- and trans-1,1-diadamantylsiliranes complicates the study of the

  在烯烃和炔烃的存在下，通过双金刚烷基二碘硅烷的超声辐照辅助锂诱导脱卤，分别导致 1,1-二金刚烷基硅烷和 1,1-二金刚烷基硅烷的高产率。硅烷是有效热和光化学生成二金刚烷基亚甲硅烷 (Ad 2 Si:) 的前体。将热生成的 Ad 2 Si: 添加到顺式和反式 2-丁烯和 -3-己烯中是完全立体定向的，这意味着从亚甲硅烷的单线态电子状态开始反应。顺式和反式 1,1-二金刚烷基硅烷的光异构化使添加上光 Ad 2 Si 的立体化学研究复杂化，但再次观察到高度的立体特异性
• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Silenes as novel synthetic reagents: identification of a practical method for silene generation and trapping
  作者：Malcolm B. Berry、Russell J. Griffiths、Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1039/b404166f

  日期：——

  The elucidation of a robust and reliable sequence for the generation of highly reactive transient silenes from simple aldehydes is described. The key step involves a silyl-modified Peterson olefination which critically depends on the presence of a sub-stoichiometric amount of soluble lithium salts (LiBr).

  描述了一种从简单醛生成高度反应性瞬态硅烯的健全且可靠的序列阐明。关键步骤涉及硅基改性彼得森烯化，这在很大程度上依赖于存在亚化学计量的可溶性锂盐（LiBr）。