1-烯丙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 957313-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-烯丙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-Allyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-1-prop-2-enylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 957313-16-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02855987
• 分子量: 150.18
• InChiKey: DUBVKFJTRDGXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 ALDH₂C₁ 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-prop-2-enylpyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  家族 2 和家族 10 的植物醛脱氢酶氧化咪唑和吡唑衍生的醛

  摘要：

  家族 2 的植物胞质醛脱氢酶（ALDH2，EC 1.2.1.3）是非特异性酶，参与乙醛的代谢或苯丙素的生物合成等。植物氨基醛脱氢酶（AMADH、ALDH10 家族、EC 1.2.1.19）具有广泛的特异性，在多胺降解或渗透保护剂的产生中发挥着重要作用。我们测试了咪唑和吡唑甲醛及其烷基、烯丙基、苄基、苯基、嘧啶基或噻吩基衍生物作为植物 ALDH2 和 ALDH10 酶的可能底物。咪唑是组氨酸、组胺以及某些生物碱的组成部分。它也出现在合成药物中，例如咪唑抗真菌剂。含有吡唑的生物化合物很少见（例如吡唑-1-丙氨酸和吡唑呋林抗生素），但该环经常作为许多合成药物和农药的成分被发现。目的是评估基于唑杂环的醛化合物是否被酶氧化，这将进一步支持它们作为解毒醛清除剂的预期作用。所分析的咪唑和吡唑甲醛仅被 ALDH10 缓慢转化，但被胞质玉米 ALDH2 异构体（特别是 ALDH2C1）充分氧化。在后一种情况下，各自的K

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2019.02.008

文献信息

• One-Step Three-Component Synthesis of New 2,5,6,7-Functionalized 5,8-Dihydropyrido-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：R. G. Melik-Ohanjanyan、T. R. Hovsepyan、G. S. Karakhanyan、S. G. Israelyan、L. E. Nersesyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1134/s1070428018010104

  日期：2018.1

  of 2,6-disubstituted pyrimidin-4(3H)-ones with 1,3-dicarbonyl compounds and some aromatic and heterocyclic aldehydes on heating or under microwave irradiation afforded new functionally substituted 5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones. Conventional heating was found to be more advantageous. The effects of the 2-substituent in the initial pyrimidin-4(3H)-one and the nature of the dicarbonyl component

  2，6-二取代的嘧啶-4（3 H）-与1，3-二羰基化合物以及一些芳香族和杂环醛的一步三组分缩合反应在加热或微波辐射下进行，得到了新的功能取代的5,8-二氢吡啶基[2，3 - d ]嘧啶-4（3H）-1。发现常规加热是更有利的。分析了最初的嘧啶-4（3 H）-中的2-取代基和二羰基组分的性质对产物结构和产率的影响。
• Oxidation of imidazole- and pyrazole-derived aldehydes by plant aldehyde dehydrogenases from the family 2 and 10
  作者：Jan Frömmel、Radka Končitíková、David Kopečný、Miroslav Soural、Marek Šebela

  DOI：10.1016/j.cbi.2019.02.008

  日期：2019.5

  dehydrogenases from family 2 (ALDH2s, EC 1.2.1.3) are non-specific enzymes and participate for example in the metabolism of acetaldehyde or biosynthesis of phenylpropanoids. Plant aminoaldehyde dehydrogenases (AMADHs, ALDH10 family, EC 1.2.1.19) are broadly specific and play an important role in polyamine degradation or production of osmoprotectants. We have tested imidazole and pyrazole carbaldehydes

  家族 2 的植物胞质醛脱氢酶（ALDH2，EC 1.2.1.3）是非特异性酶，参与乙醛的代谢或苯丙素的生物合成等。植物氨基醛脱氢酶（AMADH、ALDH10 家族、EC 1.2.1.19）具有广泛的特异性，在多胺降解或渗透保护剂的产生中发挥着重要作用。我们测试了咪唑和吡唑甲醛及其烷基、烯丙基、苄基、苯基、嘧啶基或噻吩基衍生物作为植物 ALDH2 和 ALDH10 酶的可能底物。咪唑是组氨酸、组胺以及某些生物碱的组成部分。它也出现在合成药物中，例如咪唑抗真菌剂。含有吡唑的生物化合物很少见（例如吡唑-1-丙氨酸和吡唑呋林抗生素），但该环经常作为许多合成药物和农药的成分被发现。目的是评估基于唑杂环的醛化合物是否被酶氧化，这将进一步支持它们作为解毒醛清除剂的预期作用。所分析的咪唑和吡唑甲醛仅被 ALDH10 缓慢转化，但被胞质玉米 ALDH2 异构体（特别是 ALDH2C1）充分氧化。在后一种情况下，各自的K