2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4-(2-phenylethyl)-tetrahydrofuran | 249766-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4-(2-phenylethyl)-tetrahydrofuran
• 英文别名: [5-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(2-phenylethyl)oxolan-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 249766-61-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: FJPAMZMPOKZTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4-(2-phenylethyl)-tetrahydrofuran 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2-dimethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-3-(2-phenylethyl)-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-苯基丙醛氰醇 在 咪唑 、 cerium(III) chloride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4-(2-phenylethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2

文献信息

• Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)
  作者：Edwin A klein Gebbinck、Gerrit A Stork、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00612-2

  日期：1999.9