3-methyl-3-prop-2-ynyloxy-but-1-yne | 30963-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-prop-2-ynyloxy-but-1-yne
• 英文别名: 3-Methyl-3-prop-2-ynoxybut-1-yne
• CAS: 30963-73-6
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: XRYQWQTVQKGFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-prop-2-ynyloxy-but-1-yne 、 六甲基二锡 在 三(二亚苄基丙酮)二钯 作用下， 以 not given 为溶剂， 以33%的产率得到(Z)-(3-methyl-3-(prop-2-yn-1-yloxy)but-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的锡。第15部分：1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途

  摘要：

  Z -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α，β-不饱和醛，这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中，以形成双-磺酸-或双-磺酸的双（三烷基锡烷基）酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06151-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methyl-3-prop-2-ynyloxy-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  带有末端炔键的二乙炔醚的合成及其对盐酸中钢腐蚀抑制剂的研究

  摘要：

  合成了具有末端炔键的新型二炔醚。

  DOI：

  10.1134/s1070427210110121

文献信息

• Trofimov; Sobenina; Korostova, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 6 pt 2, p. 1291 - 1295
  作者：Trofimov、Sobenina、Korostova、Mikhaleva、Shishov、Fel'dman、Shevchenko、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——
• Plouin,D.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 89 - 91
  作者：Plouin,D.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cyclic <i>cis</i>-Enediynes from Manganese Carbyne Complexes and α,ω-Diynes
  作者：Charles P. Casey、Trevor L. Dzwiniel、Stefan Kraft、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/om0303799

  日期：2003.9.1

  Cyclic cis-enediynes are readily prepared by a two-step one-pot procedure. The first step is the copper-catalyzed addition of alpha,omega-diynes to manganese carbyne complexes to give intermediate bis(alkynylcarbene) complexes that rearrange to enediyne complexes below room temperature. In the second step, the free enediyne is released from manganese by photolysis, copper-catalyzed air oxidation, or stoichiometric Cu(II) oxidation. These new procedures have been applied to a variety of five-, six-, and seven-membered-ring cyclic enediynes containing a range of ether, ester, and ketone functional groups.
• SHCHELKUNOV, A. V.;ROFMAN, V. M., VINITI, 5361-82
  作者：SHCHELKUNOV, A. V.、ROFMAN, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• TROFIMOV B. A.; SOBENINA L. N.; KOROSTOVA S. E.; MIXALEVA A. I.; SHISHOV +, ZH. PRIKL. XIMII, 60,(1987) N 6, 1366-1370
  作者：TROFIMOV B. A.、 SOBENINA L. N.、 KOROSTOVA S. E.、 MIXALEVA A. I.、 SHISHOV +

  DOI：——

  日期：——