N-(2-aminoethyl)-2-[5-[5-(2-aminoethylsulfamoyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindole-5-sulfonamide | 1208223-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-[5-[5-(2-aminoethylsulfamoyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindole-5-sulfonamide
• CAS: 1208223-71-5
• 化学式: C₃₁H₄₃N₆O₄S₂
• 分子量: 627.852
• InChiKey: IVQZNTXEZHAMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-(2-aminoethyl)-2-[5-[5-(2-aminoethylsulfamoyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindole-5-sulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[[2-[5-[5-(2-Aminoethylsulfamoyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindol-5-yl]sulfonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Cyanine Dyes and Derivatives

  摘要：

  描述了可以与感兴趣的分子（如肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子）结合的荧光青霉素和方酮染料，通过磺酰基或磺酰胺取代基。这些新染料是通过一种新颖的青霉素染料活化程序制备的，该程序将通常稳定的水溶性磺酸盐取代基转化为具有反应性的磺酰卤化物。这些磺酰卤化物可以直接与分子结合，也可以进一步转化为更稳定的反应性磺酰胺手柄或水溶性磺酰胺。新染料的一般结构如下，其中中心连接物是不饱和碳链或含有方酮基团的不饱和链。

  公开号：

  US20100041901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(5-Chlorosulfonyl-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindole-5-sulfonyl chloride 、 乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2-aminoethyl)-2-[5-[5-(2-aminoethylsulfamoyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,3,3-trimethylindole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Cyanine Dyes and Derivatives

  摘要：

  描述了可以与感兴趣的分子（如肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子）结合的荧光青霉素和方酮染料，通过磺酰基或磺酰胺取代基。这些新染料是通过一种新颖的青霉素染料活化程序制备的，该程序将通常稳定的水溶性磺酸盐取代基转化为具有反应性的磺酰卤化物。这些磺酰卤化物可以直接与分子结合，也可以进一步转化为更稳定的反应性磺酰胺手柄或水溶性磺酰胺。新染料的一般结构如下，其中中心连接物是不饱和碳链或含有方酮基团的不饱和链。

  公开号：

  US20100041901A1

文献信息

• US8476462B2
  申请人：——

  公开号：US8476462B2

  公开（公告）日：2013-07-02