diethyl 2,2-bis(2,2,2-trideuterioethyl)propanedioate | 108803-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2-bis(2,2,2-trideuterioethyl)propanedioate
• CAS: 108803-12-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 222.23
• InChiKey: ZKBBUZRGPULIRN-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-bis(2,2,2-trideuterioethyl)propanedioate 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碰撞引起的羧酸根负离子从2-乙基丁酸，2-甲基丙酸和新戊酸的解离。同位素标记研究

  摘要：

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。

  DOI：

  10.1039/p29870000385
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 diethyl 2,2-bis(2,2,2-trideuterioethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Hayes, Roger N.; Bowie, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1827 - 1832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAYES R. N.; BOWIE J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1827-1831
  作者：HAYES R. N.、 BOWIE J. H.

  DOI：——

  日期：——