(1'S,2R)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone | 1123162-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1'S,2R)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-2,2-dimethoxy-1-(4-methoxyanilino)ethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1123162-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: YREBWFKUKGZHAZ-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 环己酮 、 甲氧苯胺 在 (S)-N-(4-十二烷基苯磺酰基)吡咯烷-2-甲酰胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (1'S,2R)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone 、 (1'R,2S)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone 、 2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  与实用脯氨酸模拟物N-（对十二烷基苯基磺酰基）-2-吡咯烷甲酰胺的对映选择性曼尼希反应

  摘要：

  通过使用基于对十二烷基苯基磺酰胺的脯氨酸催化剂，已经开发出用于进行曼尼希反应的高度对映选择性和非对映选择性的方案。与替代方法相比，该催化剂促进了普通非极性溶剂的使用并提高了浓度。一系列的顺式-选择性曼尼希反应报道，包括α-和β氨基酸替代物的快速存取。还证明了使用工业上有吸引力的非极性溶剂，例如2-甲基-四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo8027938

文献信息

• METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ß-AMINOCARBONYL COMPOUND
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20160159729A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  In a method of producing an optically active β-aminocarbonyl compound using a column reactor, a column for a column reactor is charged with asymmetric catalyst particles to form a column reactor. Compounds for a Mannich-type reaction are introduced into the column reactor to be brought into contact with the asymmetric catalyst particles, to thereby convert the compounds to an optically active β-aminocarbonyl compound. The preferable asymmetric catalyst particles are resin particles that are prepared from a monomer composition containing a proline derivative monomer having an unsaturated bond and a radical polymerization initiator, and that act as a catalyst for an asymmetric Mannich-type reaction.

  在使用柱式反应器生产光学活性β-氨基羰基化合物的方法中，将柱式反应器的柱子充填有不对称催化剂颗粒，形成柱式反应器。将用于Mannich反应的化合物引入柱式反应器，使其与不对称催化剂颗粒接触，从而将化合物转化为光学活性β-氨基羰基化合物。优选的不对称催化剂颗粒是由含有脯氨酸衍生物单体和自由基聚合引发剂的单体组成的树脂颗粒，可作为Mannich反应的不对称催化剂。
• US9969678B2
  申请人：——

  公开号：US9969678B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• Enantioselective Mannich Reactions with the Practical Proline Mimetic <i>N</i>-(<i>p</i>-Dodecylphenyl-sulfonyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  作者：Hua Yang、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/jo8027938

  日期：2009.3.6

  highly enantioselective and diastereoselective protocol for performing Mannich reactions has been developed by using a p-dodecylphenylsulfonamide-based proline catalyst. This catalyst facilitates the use of common, nonpolar solvents and increased concentrations as compared to alternative methods. A series of syn-selective Mannich reactions is reported, including the rapid access of α- and β-amino acids surrogates

  通过使用基于对十二烷基苯基磺酰胺的脯氨酸催化剂，已经开发出用于进行曼尼希反应的高度对映选择性和非对映选择性的方案。与替代方法相比，该催化剂促进了普通非极性溶剂的使用并提高了浓度。一系列的顺式-选择性曼尼希反应报道，包括α-和β氨基酸替代物的快速存取。还证明了使用工业上有吸引力的非极性溶剂，例如2-甲基-四氢呋喃。