4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carbonitrile | 890839-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carbonitrile
• CAS: 890839-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: KYXDPFPCWQAHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carbonitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(4-Benzyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143