ethyl 4-benzoyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate | 68466-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-benzoyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate；ethyl 4-benzoyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 68466-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: CYKWRAJTHAQWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzoyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl 4-benzoyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [B] [1, 4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS BENZO[B][1,4]OXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DE CALCIUM

  摘要：

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（Ca SR）受体相关的疾病、障碍、综合征或症状。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调节相关的疾病、障碍、综合征或症状的方法。

  公开号：

  WO2012127385A1

文献信息

• BUTLER, R. C. M.;CHAPLEO, CH. B.;MYERS, P. L.;WELBOURN, A. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 177-181
  作者：BUTLER, R. C. M.、CHAPLEO, CH. B.、MYERS, P. L.、WELBOURN, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• GUILLAUMET G.; LOUBINOUX B.; COUDERT G., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 26, 2287-2288,
  作者：GUILLAUMET G.、 LOUBINOUX B.、 COUDERT G.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of LNP1892: A Precision Calcimimetic for the Treatment of Secondary Hyperparathyroidism
  作者：Manojkumar R. Shukla、Gayathri Sadasivam、Ankush Sarde、Majid Sayyed、Vipul Pachpute、Ramesh Phadtare、Navanath Walke、Vinod D. Chaudhari、Rajesh Loriya、Talha Khan、Ganesh Gote、Chetan Pawar、Mahadeo Tryambake、Nilesh Mahajan、Amruta Gandhe、Sudeep Sabde、Shashikant Pawar、Vinod Patil、Dipak Modi、Maneesh Mehta、Prashant Nigade、Vijay Modak、Ravindra Ghodke、Lakshmi Narasimham、Mandar Bhonde、Jayasagar Gundu、Rajan Goel、Chirag Shah、Sanjeev Kulkarni、Sharad Sharma、Dhananjay Bakhle、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00698

  日期：2023.7.27