1-(1,1-di-oxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1338232-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,1-di-oxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazole；N-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazole；3-(1,2,4-triazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide
• CAS: 1338232-30-6
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: WHFIFDVCENJVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3,5-dibromo-1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(1,1-di-oxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Dioxothietanylation of Heterocycles 1. N-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  3,5-Substituted 1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazoles have been prepared by treating NH-1,2,4-tri-azole sodium salts with 3,5-dibromo-1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazole (a novel dioxothietanylating reagent). The reactions occur regioselectively at the position 2 for 5-bromo-1,2,4-triazoles containing ethoxy-, isopropoxy-, or phenoxy groups at the position 3 and at position 1 for 3-methylsulfanyl-1,2,4-tri-azole. The reaction occurs nonselectively at positions 1 and 2 in the case of 3-methylsulfonyl-1,2,4-tri-azole and 5-bromo-3-(piperidin-1-yl)-1,2,4-triazole, to give the isomeric 3-R-5-R-1- and 5-R-3-R-1-1-(1,1-di-oxothietan-3-yl)-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1159-7

文献信息

• Dioxothietanylation of NH-heterocycles
  作者：E. E. Klen、N. N. Makarova、F. A. Khaliullin

  DOI：10.1007/s10593-011-0791-3

  日期：2011.7