(S)-2-methyl-N-(2-nitro-1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide | 1587692-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-(2-nitro-1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-[(1S)-2-nitro-1-phenylethyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1587692-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: ZZIZPSSNXVOLAA-ZMZPIMSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-(2-nitro-1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-benzyl 3-(phenyl)-4-(isoquinolin-6-carbonyl)-1,4-diazepane-1-formic acid
  参考文献：
  名称：

  一种抑制ROCK的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(Ⅰ)所示的化合物及该化合物的制备方法和用途。表现出了良好的ROCK抑制活性，为临床治疗与ROCK活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109134433B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-2-methyl-N-(2-nitro-1-phenylethyl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  一种抑制ROCK的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(Ⅰ)所示的化合物及该化合物的制备方法和用途。表现出了良好的ROCK抑制活性，为临床治疗与ROCK活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109134433B

文献信息

• Base-promoted diastereoselective addition of nitromethane and nitroethane to N-tert-butylsulfinyl imines: synthesis of N-protected α-amino acids and amino ketones
  作者：M. Jesús García-Muñoz、Haythem K. Dema、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.010

  日期：2014.2
• EP3640242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——