(R)-2-Methoxymethoxy-octanal | 109717-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methoxymethoxy-octanal
• 英文别名: (2R)-2-(methoxymethoxy)octanal
• CAS: 109717-21-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: HLGWZCMZEVCNES-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methoxymethoxy-octanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of mycestericin A

  摘要：

  The first total synthesis of mycestericin A (1) starting from tartrates is described. The Overman rearrangement of an allylic trichloroacetimidate generated a tetra-substituted carbon with nitrogen, and subsequent stereoselective transformations afforded the highly functionalized vinyl iodide. The cross-coupling of the vinyl iodide with a chiral organozinc species under Negishi conditions, followed by deprotection, completed the total synthesis of 1. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.105
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(methoxymethoxy)heptyl]oxirane 在 periodic acid dihydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-2-Methoxymethoxy-octanal
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A及其14受体的全合成

  摘要：

  本文描述了mycestericin A（1）及其14-受体34的总合成。衍生自1-酒石酸酯的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯的超载重排产生了具有氮的四取代碳，随后的立体选择性转化提供了高度官能化的左半段碘乙烯。在Negishi或Suzuki-Miyaura偶联条件下，碘化乙烯与d-酒石酸合成的手性有机金属物质交叉偶联，然后脱保护，完成了1的总合成。还合成了Mycestericin A的14个表位，并比较了[α] D霉菌素A及其14-受体的过乙酰基γ-内酯衍生物的分子量值以及对1和34的降解研究充分证实了拟议的霉菌素A的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.012

文献信息

• <i>anti</i>-1,2-Diols via Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and α-Oxyaldehydes
  作者：Torsak Luanphaisarnnont、Chudi O. Ndubaku、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ol050881k

  日期：2005.7.1

  Ni-catalyzed reductive coupling of aryl alkynes (1) and enantiornerically enriched alpha-oxyaldehydes (2) afford differentiated anti-1,2-diols (3) with high diastereoselectivity and regioselectivity, despite the fact that the methoxymethyl (MOM) and para-methoxybenzyl (PMB) protective groups typically favor syn-1,2-diol formation in carbonyl addition reactions of this family of aldehydes.