2-nitro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide | 1314129-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-(thian-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1314129-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 302.375
• InChiKey: QKXUMBSSVZKBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 cis-4-aminotetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异构纯4-氨基四氢-2 H-噻喃-1-氧化物衍生物的高效立体选择性合成

  摘要：

  已成功实现了异构体纯的4-氨基四氢-2 H-硫代吡喃1-氧化物衍生物的高效和立体选择性合成。通过X射线晶体学分析鉴定了异构体纯的（4-硝基苯基）磺酰基四氢-2 H-噻喃1-氧化物，并且通过1 H NMR表征了异构体纯的亚砜衍生物。叔丁基（4-硝基苯基）磺酰基（四氢-2 H-硫代吡喃-4-基）氨基甲酸酯与氧酮的氧化反应提供了空间控制，从而提供了高效率和选择性的反式亚砜。由所获得的反式亚砜衍生物，通过氯化氢催化的异构化方便地合成了顺式亚砜衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00147
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-胺盐酸盐 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-nitro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异构纯4-氨基四氢-2 H-噻喃-1-氧化物衍生物的高效立体选择性合成

  摘要：

  已成功实现了异构体纯的4-氨基四氢-2 H-硫代吡喃1-氧化物衍生物的高效和立体选择性合成。通过X射线晶体学分析鉴定了异构体纯的（4-硝基苯基）磺酰基四氢-2 H-噻喃1-氧化物，并且通过1 H NMR表征了异构体纯的亚砜衍生物。叔丁基（4-硝基苯基）磺酰基（四氢-2 H-硫代吡喃-4-基）氨基甲酸酯与氧酮的氧化反应提供了空间控制，从而提供了高效率和选择性的反式亚砜。由所获得的反式亚砜衍生物，通过氯化氢催化的异构化方便地合成了顺式亚砜衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00147

文献信息

• Indole derivative
  申请人：Masada Shinichi

  公开号：US08642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides an indole derivative having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的吲哚衍生物，可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Efficient and Stereoselective Syntheses of Isomerically Pure 4-Aminotetrahydro-2<i>H</i>-thiopyran 1-Oxide Derivatives
  作者：Ryo Mizojiri、Kazuaki Takami、Tatsuya Ito、Hiroyuki Maeda、Mitsuhisa Yamano、Tetsuji Kawamoto

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00147

  日期：2017.7.21

  Efficient and stereoselective syntheses of isomerically pure 4-aminotetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide derivatives have successfully been achieved. Isomerically pure (4-nitrophenyl)sulfonyltetrahydro-2H-thiopyran 1-oxides were identified by X-ray crystallographic analyses, and isomerically pure sulfoxide derivatives were characterized by 1H NMR. An oxidation reaction of tert-butyl(4-nitrophenyl)sulfo

  已成功实现了异构体纯的4-氨基四氢-2 H-硫代吡喃1-氧化物衍生物的高效和立体选择性合成。通过X射线晶体学分析鉴定了异构体纯的（4-硝基苯基）磺酰基四氢-2 H-噻喃1-氧化物，并且通过1 H NMR表征了异构体纯的亚砜衍生物。叔丁基（4-硝基苯基）磺酰基（四氢-2 H-硫代吡喃-4-基）氨基甲酸酯与氧酮的氧化反应提供了空间控制，从而提供了高效率和选择性的反式亚砜。由所获得的反式亚砜衍生物，通过氯化氢催化的异构化方便地合成了顺式亚砜衍生物。