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1-Hydroxymethyl-3-phenylindazol | 57614-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxymethyl-3-phenylindazol
英文别名
(3-phenyl-indazol-1-yl)-methanol;1-hydroxymethyl-3-phenylindazole;(3-phenylindazol-1-yl)methanol
1-Hydroxymethyl-3-phenylindazol化学式
CAS
57614-39-8
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
YKRSJYZDKRFJNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Hydroxymethyl-3-phenylindazol氯乙酰氯 生成 (3-phenylindazol-1-yl)methyl 2-chloroacetate
    参考文献:
    名称:
    FUDZIMURA, YASUO;NAGANO, XIROESI;SINTO, MINORU;KAKIMOTO, MORIO;IVASAKI, T+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-1H-吲唑sodium hydroxide 、 paraformaldehyde 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-Hydroxymethyl-3-phenylindazol
    参考文献:
    名称:
    1-Aminoalkyl, 3-phenyl indazoles
    摘要:
    Indazole衍生物由以下公式表示##SPC1##其中X是氢、卤素原子或较低的烷基基团;R和R'分别是氢、较低的烷基基团或较低的烯基基团,当与它们连接的氮原子一起形成未取代或取代的杂环环时;n是1-3的整数,是具有镇静活性、抗抑郁活性、抗炎活性、循环活性等的新化合物,并且可用作药物。
    公开号:
    US03994890A1
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文献信息

  • US3994890A
    申请人:——
    公开号:US3994890A
    公开(公告)日:1976-11-30
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