3-Chloro-2-(4-fluorophenyl)chromen-4-one | 1260667-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Chloro-2-(4-fluorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1260667-98-8
• 化学式: C₁₅H₈ClFO₂
• 分子量: 274.679
• InChiKey: FLGWKJOJOBFPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-(4-fluorophenyl)chromen-4-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  异丙醇中CuI对芳香族α-和β-卤代羰基化合物的区域选择性加氢脱卤

  摘要：

  在碱性条件下，使用CuI在异丙醇中开发了一种有效的且对区域选择性的芳香族α-和β-卤代羰基化合物进行加氢脱卤的方法。该反应体系可有效还原氯，溴和碘基团，并以羰基化合物形式提供高收率（最高97％）。该方法是环境友好的，并且显示出对多种电子富和取代基的优异耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801385
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-Chloro-2-(4-fluorophenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ghotekarab; Joshia; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1267 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLAVONES AND FLAVANONES DERIVATES AS DNA METHYLTRANSFERASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVONES ET FLAVANONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011029956A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates or hydrated salts or its polymorphic crystalline structures, racemates, diastereomers or enantiomers, for its use in the prevention and/or treatment of cancer, developmental diseases, neurodegenerative diseases or Trypanomiasis diseases by inhibition of DNA-methyltransferases.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，水合物或水合盐，多晶形结构，外消旋体，对映体或其利用DNA-甲基转移酶抑制剂预防和/或治疗癌症，发育性疾病，神经退行性疾病或锥虫病的用途。
• Regioselective Hydrodehalogenation of Aromatic α‐ and β‐Halo carbonyl Compounds by CuI in Isopropanol
  作者：Iram Parveen、Danish Khan、Naseem Ahmed

  DOI：10.1002/ejoc.201801385

  日期：2019.1.31

  An efficient and regioselective hydrodehalogenation of aromatic α‐ and β‐halo carbonyl compounds has been developed using CuI in isopropanol under basic condition. This reaction system effectively reduces chloride, bromide and iodide groups and affords high yield (up to 97 %) as carbonyl compounds. The method is environmentally friendly and demonstrates excellent tolerance to a broad range of electronically

  在碱性条件下，使用CuI在异丙醇中开发了一种有效的且对区域选择性的芳香族α-和β-卤代羰基化合物进行加氢脱卤的方法。该反应体系可有效还原氯，溴和碘基团，并以羰基化合物形式提供高收率（最高97％）。该方法是环境友好的，并且显示出对多种电子富和取代基的优异耐受性。
• Ghotekarab; Joshia; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1267 - 1270
  作者：Ghotekarab、Joshia、Mandhane、Bhagata、Gill

  DOI：——

  日期：——