3,6-diphenyl-1H-indazole | 1204772-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-diphenyl-1H-indazole
• CAS: 1204772-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: UQQNQKVYQZYXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 potassium cyanate 、 氧气 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,6-diphenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  铜促进Hy的分子内氧化CH氨基，使用可裂解的导向基团合成1H-吲唑和1H-吡唑

  摘要：

  使用无痕可裂解的导向基团，开发了一种容易且高效的铜促进的azo原子的氧化型分子内CH 3 H胺化反应，用于合成1 H-吲唑和1 H-吡唑。该反应的特征在于其温和的条件，操作简便，易于获得的试剂和优异的收率。提出了一种Cu介导的CHH氧化胺化的初步机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900947

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• NITROGENATED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2298767A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。 当该化合物或其盐被施用于人或动物时，该化合物对 EP1 受体具有很强的拮抗作用，例如可用作预防和/或治疗膀胱过度活动症的药物的活性成分。 该化合物还可用作预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• US7994202B2
  申请人：——

  公开号：US7994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] QUINAZOLINE AND BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS AND PRODUCTION AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET BENZOQUINAZOLINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION<br/>[JA] キナゾリン及びベンゾキナゾリン化合物、その製法及び用途
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2015182769A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  高効率、低電圧駆動、長寿命の有機電界発光素子およびそれを可能にする材料、特に電子輸送材としての下記一般式（１）で示される化合物、その製造方法、およびかかる化合物を使用した有機電界発光素子を提供する。 （式中、Ａｒ１、およびＡｒ２は明細書に記載のとおりであり、Ａは一般式（２－１）、一般式（２－２）、または一般式（２－３）を表す。一般式（２－１）、一般式（２－２）、および一般式（２－３）の式中、＊は連結部位を表し、Ａｒ３～Ａｒ７、Ｒ１１～Ｒ１６、Ｒ２１～Ｒ２６、Ｒ３１、およびＲ３２は、明細書に記載のとおりである。）
• Copper-Promoted Oxidative Intramolecular C-H Amination of Hydrazones to Synthesize 1<i>H</i> -Indazoles and 1<i>H</i> -Pyrazoles Using a Cleavable Directing Group
  作者：Guofu Zhang、Qiankun Fan、Yiyong Zhao、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201900947

  日期：2019.9.8

  A facile and efficient copper‐promoted oxidative intramolecular C–H amination of hydrazones for the synthesis of 1H‐indazoles and 1H‐pyrazoles was developed using a tracelessly cleavable directing group. This reaction is characterized by its mild conditions, operational simplicity, readily available reagents, and excellent yields. A tentative mechanism for Cu‐mediated C–H‐oxidative amination was proposed

  使用无痕可裂解的导向基团，开发了一种容易且高效的铜促进的azo原子的氧化型分子内CH 3 H胺化反应，用于合成1 H-吲唑和1 H-吡唑。该反应的特征在于其温和的条件，操作简便，易于获得的试剂和优异的收率。提出了一种Cu介导的CHH氧化胺化的初步机制。