N-(2-aminoethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide | 1437776-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide
• CAS: 1437776-71-0
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 257.333
• InChiKey: PSWLFFPNLBSRAT-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 、 乙二胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel supported and unsupported prolinamides as organocatalysts for enantioselective cyclization of triketones

  摘要：

  A novel prolylsulfonamide derived from ethylene diamine and its supported counterpart has been prepared and tested as enantioselective intramolecular aldol reaction of cyclic and acyclic triketones. Good to excellent yields and enantioselectivities have been obtained in water and under solvent free conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.123