mono-9-oxononanoate | 1266603-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: mono-9-oxononanoate
• 英文别名: 7-oxoheptylacetate；9-oxononanoate；oxynonanoate
• CAS: 1266603-50-2
• 化学式: C₉H₁₅O₃
• 分子量: 171.216
• InChiKey: WLGDDELKYAWBBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 7-octenoate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 4-diphenylphosphanyl-N-[2-[1-[7-[(4-diphenylphosphanylbenzoyl)amino]-3-methyl-1H-indol-2-yl]propyl]-3-methyl-1H-indol-7-yl]benzamide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 mono-9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化末端和内部烯烃加氢甲酰化反应选择性的精确超分子控制

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列 DIMPhos 配体 L1-L3，双齿磷配体，配有完整的阴离子结合位点（DIM 口袋）。配位研究表明，这些配体以双齿方式与铑中心结合。在加氢甲酰化条件下的实验证实了单核氢化双羰基铑配合物的形成，这些配合物通常被认为在加氢甲酰化中具有活性。形成的金属配合物仍然与配体结合位点的阴离子物质强结合，而不影响金属配位球。DIMPhos 的这些双功能特性通过铑络合物的晶体结构进一步证明，其中醋酸根阴离子结合在配体的结合位点。催化研究表明，通过结合在配体的 DIM 口袋中进行的底物预组织导致末端和内部烯烃的加氢甲酰化具有前所未有的选择性。值得注意的是，选择性控制阴离子基团甚至可以与反应性双键相距 10 个键，这证明了这种超分子方法的潜力。对照实验证实了阴离子结合对选择性的关键作用。对决定性中间体的 DFT 研究表明，DIM 口袋中的阴离子结合限制了反应双键的旋转自由度。结

  DOI：

  10.1021/ja4046235

文献信息

• Regioselective Hydroformylation of Internal and Terminal Alkenes via Remote Supramolecular Control
  作者：Pim R. Linnebank、Stephan Falcão Ferreira、Alexander M. Kluwer、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.202000620

  日期：2020.7.2

  Regioselective catalytic transformations using supramolecular directing groups are increasingly popular as it allows for control over challenging reactions that may otherwise be impossible. In most examples the reactive group and the directing group are close to each other and/or the linker between the directing group is very rigid. Achieving control over the regioselectivity using a remote directing

  使用超分子指导基团的区域选择性催化转化正变得越来越普遍，因为它可以控制原本不可能的挑战性反应。在大多数实例中，反应性基团和导向基团彼此靠近和/或导向基团之间的连接基非常刚性。由于这种底物的构象自由度大，使用具有柔性接头的远程指导基团来实现对区域选择性的控制明显更具挑战性。在本文中，我们报告了含有中性羧酸盐受体（DIM袋）且亚磷酸酯金属结合部分与DIM袋之间的距离较大的超分子Rh-双亚磷酸酯加氢甲酰化催化剂的重新设计。首次证明了含有远端羧酸酯导向基团的内部和末端烯烃的区域选择性转化。对于在Δ-9位具有内部双键的羧酸酯底物，可以观察到区域选择性。因此，该催化剂用于以区域选择性方式加氢甲酰化天然单不饱和脂肪酸（MUFA），形成过量的10-甲酰基产物（10-甲酰基/ 9-甲酰基产物比率为2.51），这是首次报道这种底物的区域选择性加氢甲酰化反应的研究。
• Pinpointing Double Bonds in Lipids by Paternò-Büchi Reactions and Mass Spectrometry
  作者：Xiaoxiao Ma、Yu Xia

  DOI：10.1002/anie.201310699

  日期：2014.3.3

  The positions of double bonds in lipids play critical roles in their biochemical and biophysical properties. In this study, by coupling Paternò–Büchi (P‐B) reaction with tandem mass spectrometry, we developed a novel method that can achieve confident, fast, and sensitive determination of double bond locations within various types of lipids. The P‐B reaction is facilitated by UV irradiation of a nanoelectrospray

  脂质中双键的位置在其生化和生物物理特性中起着至关重要的作用。在这项研究中，通过将Paternò–Büchi（PB）反应与串联质谱联用，我们开发了一种新颖的方法，该方法可以可靠，快速而灵敏地测定各种类型脂质中的双键位置。紫外线对夹带脂质和丙酮的纳米电喷雾羽流的紫外线辐射促进了反应。在线反应产物通过碰撞活化的串联质谱法导致氧杂环丁烷环的断裂和特定于双键位置的诊断离子的形成。
• Metabolomics annotates ABHD3 as a physiologic regulator of medium-chain phospholipids
  作者：Jonathan Z Long、Justin S Cisar、David Milliken、Sherry Niessen、Chu Wang、Sunia A Trauger、Gary Siuzdak、Benjamin F Cravatt

  DOI：10.1038/nchembio.659

  日期：2011.11

  An untargeted metabolomics approach identifies C14 phosphatidylcholines (PCs) as specific cellular medium-chain substrates of the lipase ABHD3, as well as C5–C8 short-chain PCs including oxidized pro-atherosclerotic and pro-apoptotic PC phospholipids. All organisms, including humans, possess a huge number of uncharacterized enzymes. Here we describe a general cell-based screen for enzyme substrate discovery by untargeted metabolomics and its application to identify the protein α/β-hydrolase domain–containing 3 (ABHD3) as a lipase that selectively cleaves medium-chain and oxidatively truncated phospholipids. Abhd3−/− mice possess elevated myristoyl (C14)-phospholipids, including the bioactive lipid C14-lysophosphatidylcholine, confirming the physiological relevance of our substrate assignments.

  一种非靶向代谢组学方法发现，C14磷脂酰胆碱（PC）是脂肪酶ABHD3的特异性细胞中链底物，还发现了C5âC8短链PC，包括氧化的促动脉粥样硬化和促凋亡PC磷脂。 包括人类在内的所有生物体都拥有大量未定性的酶。在这里，我们描述了一种通过非靶向代谢组学发现酶底物的通用细胞筛选方法，以及该方法在鉴定含δ/δ²-水解酶结构域的蛋白δ/δ²-水解酶结构域3（ABHD3）的应用，该蛋白δ/δ²-水解酶结构域3（ABHD3）是一种选择性裂解中链和氧化截短磷脂的脂肪酶。ABHD3â/â小鼠的肉豆蔻酰（C14）-磷脂含量升高，其中包括生物活性脂质C14-赖磷脂酰胆碱，这证实了我们底物分配的生理相关性。
• Stremler K.E.; Stafforini D.M.; Prescott S.M., J Biol Chem, 1991, 0021-9258, 11095-103
  作者：Stremler K.E.、Stafforini D.M.、Prescott S.M.、McIntyre T.M.

  DOI：——

  日期：——
• Precise Supramolecular Control of Selectivity in the Rh-Catalyzed Hydroformylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Paweł Dydio、Remko J. Detz、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja4046235

  日期：2013.7.24

  DIM pocket of the ligand results in unprecedented selectivities in hydroformylation of terminal and internal alkenes functionalized with an anionic group. Remarkably, the selectivity controlling anionic group can be even 10 bonds away from the reactive double bond, demonstrating the potential of this supramolecular approach. Control experiments confirm the crucial role of the anion binding for the selectivity

  在这项研究中，我们报告了一系列 DIMPhos 配体 L1-L3，双齿磷配体，配有完整的阴离子结合位点（DIM 口袋）。配位研究表明，这些配体以双齿方式与铑中心结合。在加氢甲酰化条件下的实验证实了单核氢化双羰基铑配合物的形成，这些配合物通常被认为在加氢甲酰化中具有活性。形成的金属配合物仍然与配体结合位点的阴离子物质强结合，而不影响金属配位球。DIMPhos 的这些双功能特性通过铑络合物的晶体结构进一步证明，其中醋酸根阴离子结合在配体的结合位点。催化研究表明，通过结合在配体的 DIM 口袋中进行的底物预组织导致末端和内部烯烃的加氢甲酰化具有前所未有的选择性。值得注意的是，选择性控制阴离子基团甚至可以与反应性双键相距 10 个键，这证明了这种超分子方法的潜力。对照实验证实了阴离子结合对选择性的关键作用。对决定性中间体的 DFT 研究表明，DIM 口袋中的阴离子结合限制了反应双键的旋转自由度。结