allyl 7-aminoheptanoic ester | 210630-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 7-aminoheptanoic ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 7-aminoheptanoate
• CAS: 210630-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: CKYDCQHWEHZFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 7-aminoheptanoic ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-{(S)-2-[(S)-3-Carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一三环同源肽的合成。使用协调的正交脱保护实现定向环闭合

  摘要：

  发现一种或多种受体亚型的生长抑素拮抗剂仍然是一个重要的目标。因此，我们进行了同源三环肽（1）的合成，希望引起构象畸变，从而实现这一生物学目标。合成策略要求五维正交氨基保护。选择羧基和氨基保护基以确保所需的选择性闭环。还选择氨基保护基以允许两个赖氨酸ε-氨基之间的区分。实现了改进的通用环化程序，其以93％的收率提供了复杂的c-八肽13。还显示了1的生物测定结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00354-8
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 7-氨基庚酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到allyl 7-aminoheptanoic ester
  参考文献：
  名称：

  第一三环同源肽的合成。使用协调的正交脱保护实现定向环闭合

  摘要：

  发现一种或多种受体亚型的生长抑素拮抗剂仍然是一个重要的目标。因此，我们进行了同源三环肽（1）的合成，希望引起构象畸变，从而实现这一生物学目标。合成策略要求五维正交氨基保护。选择羧基和氨基保护基以确保所需的选择性闭环。还选择氨基保护基以允许两个赖氨酸ε-氨基之间的区分。实现了改进的通用环化程序，其以93％的收率提供了复杂的c-八肽13。还显示了1的生物测定结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00354-8

文献信息

• DUAL ACTION INHIBITORS AGAINST HISTONE DEACETYLASES AND 3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARYL COENZYME A REDUCTASE
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20140206645A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I), and uses thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of histone deacetylases (HDACs) and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase (HMGR). Also provided are methods of using the compounds of Formula (I) for inhibiting the activity of HDACs and HMGR, treating diseases associated with HDACs or HMGR (e.g., cancer, hypercholesterolemia, an acute or chronic inflammatory disease, autoimmune disease, allergic disease, pathogen infection, neurodegenerative disease, or a disease associated with oxidative stress,

  本文披露了式（I）的新化合物及其用途。式（I）的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶（HMGR）的抑制剂。还提供了使用式（I）的化合物抑制HDACs和HMGR活性、治疗与HDACs或HMGR相关的疾病（如癌症、高胆固醇血症、急性或慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病、病原体感染、神经退行性疾病或与氧化应激相关的疾病）的方法。
• Process for removing an amino protecting group
  申请人：NIPPON ZEON CO., LTD.

  公开号：EP0196454A1

  公开（公告）日：1986-10-08

  In a process for the production of an amino compound, the improvement wherein a protected amino compound containing an amino group protected with a 2- alkenyloxycarbonyl group is deprotected in contact with a compound of a platinum group metal as a catalyst in the presence of a formic acid compound selected from formic acid and salts thereof.

  在一种生产氨基化合物的工艺中，改进之处在于，在一种选自甲酸及其盐类的甲酸化合物存在下，与一种作为催化剂的铂族金属化合物接触，对一种含有用 2-烯氧羰基保护的氨基的受保护氨基化合物进行脱保护。
• US9115116B2
  申请人：——

  公开号：US9115116B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• Synthesis of the first tricyclic homodetic peptide. Use of coordinated orthogonal deprotection to achieve directed ring closure
  作者：Ralph Hirschmann、Wenqing Yao、Byron Arison、Laurie Maechler、Avery Rosegay、Paul A. Sprengeler、Amos B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00354-8

  日期：1998.6

  important goal. We therefore undertook the synthesis of the homodetic tricyclic peptide (1) hoping to cause conformational distortion and thereby achieve this biological goal. The synthetic strategy called for five dimensional orthogonal amino protection. The carboxyl and amino protecting groups were selected to assure the desired selective ring closures. The amino protecting groups were also chosen

  发现一种或多种受体亚型的生长抑素拮抗剂仍然是一个重要的目标。因此，我们进行了同源三环肽（1）的合成，希望引起构象畸变，从而实现这一生物学目标。合成策略要求五维正交氨基保护。选择羧基和氨基保护基以确保所需的选择性闭环。还选择氨基保护基以允许两个赖氨酸ε-氨基之间的区分。实现了改进的通用环化程序，其以93％的收率提供了复杂的c-八肽13。还显示了1的生物测定结果。