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(E)-4-(Diethoxy-phosphoryl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 107867-38-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-(Diethoxy-phosphoryl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (E)-4-diethoxyphosphorylbut-2-enoate
(E)-4-(Diethoxy-phosphoryl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
107867-38-9
化学式
C12H23O5P
mdl
——
分子量
278.285
InChiKey
VNTKDWQBOZTLKV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    研究涉及四氢萘醚2的总合成。外消旋环己烯亚基的立体选择性途径
    摘要:
    描述了用于制备高度官能化的环己烯衍生物2的外消旋形式的短的立体选择性序列,所述外消旋形式包含四齿内酯(1)的上段,即抗肿瘤四叉蛋白的糖苷配基。该途径的关键因素是三烯基烯醇丙酮酸酯4的快速组装和分子内环加成,这实现了对区域化学的完全控制和良好的立体化学控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79872-8
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-4-溴丁-2-烯酸叔丁酯亚磷酸三乙酯 反应 5.0h, 以70%的产率得到(E)-4-(Diethoxy-phosphoryl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    研究涉及四氢萘醚2的总合成。外消旋环己烯亚基的立体选择性途径
    摘要:
    描述了用于制备高度官能化的环己烯衍生物2的外消旋形式的短的立体选择性序列,所述外消旋形式包含四齿内酯(1)的上段,即抗肿瘤四叉蛋白的糖苷配基。该途径的关键因素是三烯基烯醇丙酮酸酯4的快速组装和分子内环加成,这实现了对区域化学的完全控制和良好的立体化学控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79872-8
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