B-[trans-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-vinyl]-9-borabicyclo(3,3,1)nonane | 929288-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: B-[trans-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-vinyl]-9-borabicyclo(3,3,1)nonane
• 英文别名: [4-[(E)-2-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)ethenyl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 929288-80-2
• 化学式: C₂₂H₃₅BOSi
• 分子量: 354.416
• InChiKey: KPILRLFIBYXCJW-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[trans-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-vinyl]-9-borabicyclo(3,3,1)nonane 在 锂硼氢 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-{(Z)-(3S,4R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-hydroxy-pent-1-enyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  α-取代的烯丙基硼烷的不对称合成及其在异-agatharesinol合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603659
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔苯酚 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 B-[trans-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-vinyl]-9-borabicyclo(3,3,1)nonane
  参考文献：
  名称：

  α-取代的烯丙基硼烷的不对称合成及其在异-agatharesinol合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603659

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Substituted Allyl Boranes and Their Application in the Synthesis of Iso-agatharesinol
  作者：Guang Yu Fang、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200603659

  日期：2007.1.8