(1S,5S,7R)-3-tert-butoxycarbonyl-5-phenyl-7-endo-hydroxymethyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane | 603959-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,5S,7R)-3-tert-butoxycarbonyl-5-phenyl-7-endo-hydroxymethyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: tert-butyl (1S,5S,7R)-7-(hydroxymethyl)-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• CAS: 603959-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: GHJYTEGYXWOJDH-JJRVBVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7R)-3-tert-butoxycarbonyl-5-phenyl-7-endo-hydroxymethyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以19.4 g的产率得到(1S,5S,7S)-3-tert-butoxycarbonyl-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-endo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从赤藓糖中合成3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷羧酸的对映体特异性

  摘要：

  描述了合成对映体纯的3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷羧酸的新方法，该对映体属于γ/δ氨基酸的7-内-BTAa亚类。新颖之处在于使用2，3- O-异亚丙基-赤藓糖代替内消旋酒石酸衍生物，从而使我们能够进行对映体特异性合成。用氨基乙醛二乙缩醛或苄基胺对异戊内酯进行还原胺化，然后进行酸环化，直接得到氨基醇支架。保护氮作为氨基甲酸酯和最终的醇氧化，得到Fmoc-，Boc-和Cbz-氨基酸。新的合成路线应用于多克级，因此大大提高了对映纯7-内酯的合成-BTG和7-内-BTK氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00773-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-亚异丙基赤藓糖 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,5S,7R)-3-tert-butoxycarbonyl-5-phenyl-7-endo-hydroxymethyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  从赤藓糖中合成3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷羧酸的对映体特异性

  摘要：

  描述了合成对映体纯的3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷羧酸的新方法，该对映体属于γ/δ氨基酸的7-内-BTAa亚类。新颖之处在于使用2，3- O-异亚丙基-赤藓糖代替内消旋酒石酸衍生物，从而使我们能够进行对映体特异性合成。用氨基乙醛二乙缩醛或苄基胺对异戊内酯进行还原胺化，然后进行酸环化，直接得到氨基醇支架。保护氮作为氨基甲酸酯和最终的醇氧化，得到Fmoc-，Boc-和Cbz-氨基酸。新的合成路线应用于多克级，因此大大提高了对映纯7-内酯的合成-BTG和7-内-BTK氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00773-7