cis-6-Methoxy-3-tosyloxymethyl-1-(2-tosyloxyethyl)indan | 137813-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-6-Methoxy-3-tosyloxymethyl-1-(2-tosyloxyethyl)indan
• 英文别名: 2-[(1S,3S)-6-methoxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 137813-07-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₇S₂
• 分子量: 530.663
• InChiKey: XNDNEOVSGCMXLO-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-6-Methoxy-3-tosyloxymethyl-1-(2-tosyloxyethyl)indan 在 sodium azide 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 cis-6-Methoxy-3-azidomethyl-1-(2-bromoethyl)indan
  参考文献：
  名称：

  Mazzocchi, P. H.; Kordoski, E. W.; Harrison, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1625 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 cis-6-Methoxy-3-tosyloxymethyl-1-(2-tosyloxyethyl)indan
  参考文献：
  名称：

  Mazzocchi, P. H.; Kordoski, E. W.; Harrison, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1625 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mazzocchi, P. H.; Kordoski, E. W.; Harrison, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1625 - 1628
  作者：Mazzocchi, P. H.、Kordoski, E. W.、Harrison, A. M.

  DOI：——

  日期：——