1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)disulfane | 18182-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)disulfane
• 英文别名: Bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl] disulfide；1-[2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyldisulfanyl]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 18182-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄S₂
• 分子量: 310.487
• InChiKey: HQCURCJIEGMYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-3,5-二甲基吡唑 在 sodium tetrahydroborate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  具有强体内抗癌活性的谷氨酰胺酶二硒化物共价变构抑制剂

  摘要：

  变构谷氨酰胺酶抑制剂可抑制谷氨酰胺依赖性癌细胞，且一般药物毒性较低，但在体内功效方面存在问题。在这里，我们设计了一系列中间有6个原子的二硒化物化合物，旨在通过共价键靶向肾型谷氨酰胺酶（KGA）的变构位点以加强相互作用。蛋白质组学分析表明，二硒化合物与 KGA 变构位点的 Lys320 残基交联； KGA K320A突变体证实了这一点，该突变体基本上不与二硒化物结合。此外，构效关系 (SAR) 分析表明，生长抑制与 KGA 抑制密切相关，并且通过硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制增强。有趣的是，二硒化物化合物对谷氨酸脱氢酶（GDH）没有抑制作用，表明具有一定的酶选择性。重要的是，设计的新型二硒化物是谷氨酰胺酶变构抑制剂，在异种移植动物模型中显示出体内功效和存活率。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00470

文献信息

• Pundir; Mehta; Mobin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 27, # 1, p. 99 - 105
  作者：Pundir、Mehta、Mobin、Bhasin

  DOI：——

  日期：——