(R)-3-Benzyloxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-1-ol | 261959-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(2-hydroxyethoxy)-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 261959-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: XEANAXNOZNFYMK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-1-ol 在 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-3-Benzyloxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353