(2R,3R,4R,5R,6R,7R)-4,5-Bis-benzyloxy-2,3,6,7-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,8-diol | 139631-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-4,5-Bis-benzyloxy-2,3,6,7-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,8-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-2,3,6,7-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)octane-1,8-diol
• CAS: 139631-27-9
• 化学式: C₄₆H₈₆O₈Si₄
• 分子量: 879.526
• InChiKey: BACAKRQNDRBHAP-AIPVWYMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-4,5-Bis-benzyloxy-2,3,6,7-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,8-diol 在 palladium dihydroxide 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 dihydroquinine 4-chlorobenzoate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S,7S,8S,9R,10R)-Dodecane-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecaol
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  *,R^*)>-diethyl (2E,6E)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2,6-octadienedioate 在 2,3,4,6-四甲基吡啶 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-4,5-Bis-benzyloxy-2,3,6,7-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：