1-甲氧基-8-甲基菲 | 102452-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-8-甲基菲
• 英文名称: 1-methoxy-8-methylphenanthrene
• 英文别名: methyl-(8-methyl-[1]phenanthryl)-ether；Methyl-(8-methyl-[1]phenanthryl)-aether；8-Methoxy-1-methyl-phenanthren；1-Methoxy-8-methylphenanthrene
• CAS: 102452-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: QQGVMYDLFRFOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-8-甲基菲 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-methyl-1-phenanthrenol
  参考文献：
  名称：

  决定A型主动脉夹层手术后早期和晚期结果的因素。

  摘要：

  这项研究的目的是确定在15年内进行A型主动脉夹层手术的患者中与早期和晚期死亡率相关的最重要变量。从1984年1月到1999年3月，有110例患者接受了A型主动脉夹层的手术。88.1％的患者患有急性A型清扫术（AD），11.8％的患者患有慢性清扫术（CD）。心脏压塞和休克分别发生在21.8％和14.5％的患者中。原发性内膜撕裂的位置在升主动脉中占70.9％，在弓中占17.2％，在降主动脉中占7.2％。进行单因素和多因素分析以鉴定与院内死亡独立相关的非栓塞变量。Kaplan-Meier和Cox回归分析以及死亡风险的危害函数用于分析影响整体生存和手术生存的因素。总体住院死亡率为20.9％（23/110例患者），CD占9％，AD占21.6％。紧急手术的住院死亡率为47.6％，而非紧急手术的住院死亡率为13.7％（p <0.01）。单因素分析显示41例术前和手术变量，包括年龄（岁），年龄> 70岁，

  DOI：

  10.1007/s00268-001-0160-y
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-anisole 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-甲氧基-8-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  决定A型主动脉夹层手术后早期和晚期结果的因素。

  摘要：

  这项研究的目的是确定在15年内进行A型主动脉夹层手术的患者中与早期和晚期死亡率相关的最重要变量。从1984年1月到1999年3月，有110例患者接受了A型主动脉夹层的手术。88.1％的患者患有急性A型清扫术（AD），11.8％的患者患有慢性清扫术（CD）。心脏压塞和休克分别发生在21.8％和14.5％的患者中。原发性内膜撕裂的位置在升主动脉中占70.9％，在弓中占17.2％，在降主动脉中占7.2％。进行单因素和多因素分析以鉴定与院内死亡独立相关的非栓塞变量。Kaplan-Meier和Cox回归分析以及死亡风险的危害函数用于分析影响整体生存和手术生存的因素。总体住院死亡率为20.9％（23/110例患者），CD占9％，AD占21.6％。紧急手术的住院死亡率为47.6％，而非紧急手术的住院死亡率为13.7％（p <0.01）。单因素分析显示41例术前和手术变量，包括年龄（岁），年龄> 70岁，

  DOI：

  10.1007/s00268-001-0160-y

文献信息

• Directed Metalation–Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Strategies: Regioselective Synthesis of Hydroxylated 1-Methyl-phenanthrenes
  作者：Kåre B. Jørgensen、Toni Rantanen、Thilo Dörfler、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01300

  日期：2015.10.2

  A general, efficient, and regioselective synthesis of a series of hydroxylated 1-methylphenanthrenes 9 by a combined directed ortho metalation (DoM)-Suzuki-Miyaura cross-coupling directed remote metalation (DreM) sequence is reported. Diversity to this methodology was achieved by a regioselective DoM rather than DreM reaction, affording more highly substituted phenanthrols (Table 2). Application of the turbo-Grignard reagent (i-PrMgCl-LiCl) in the Ni-catalyzed Corriu-Kumada reaction gave efficient decarbamoylation (Tables 3 and 4). Additional features are the TMS protecting group and halo-induced ipso-desilylation tactics applied to the regioselective synthesis of phenanthrenes (Scheme 2).
• 166. Syntheses of polycyclic compounds related to the sterols. Part VII. The cyclisation of γ-5-methoxy-1-naphthylbutyric acid
  作者：George A. R. Kon、Henry R. Soper

  DOI：10.1039/jr9390000790

  日期：——