5-(3-bromophenoxy)-2-methylpentan-2-ol | 1443670-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-bromophenoxy)-2-methylpentan-2-ol
• 英文别名: 5-(3-Bromophenoxy)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 1443670-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: LWCNHJJBKUMWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenoxy)-2-methylpentan-2-ol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-bromo-5,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Azetidine Derivatives

  摘要：

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。

  公开号：

  US20130158004A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(3-bromophenoxy)-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-b][1,2,4]三唑衍生物作为坏死性凋亡抑制剂的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  坏死性凋亡抑制剂的开发已成为有效减轻坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的有效策略。在本文中，我们报道了一系列作为有效的坏死性凋亡抑制剂的6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2- b ][1,2,4]三唑衍生物。代表性化合物26在人和小鼠细胞测定中均表现出有效的抗坏死性凋亡活性，并且对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 表现出有效的抑制活性。进行体内药代动力学研究以确定化合物26的口服暴露量。最后，分子对接阐明化合物26可以有效结合RIPK1的变构袋并作为III型抑制剂。总而言之，我们的研究结果强调，化合物26代表了未来坏死性凋亡抑制剂开发的一种有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/d4md00265b

文献信息

• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
• NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2794586B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8530460B2
  申请人：——

  公开号：US8530460B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• 10.1039/d4md00265b
  作者：Jin, Zechen、Dai, Yang、Ji, Yinchun、Peng, Xia、Duan, Wenhu、Ai, Jing、Zhang, Hefeng

  DOI：10.1039/d4md00265b

  日期：——

  promising strategy to effectively mitigate necroptosis-related inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, and cancers. In this paper, we reported a series of 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole derivatives as potent necroptosis inhibitors. The representative compound 26 displayed potent anti-necroptotic activity in both human and mouse cellular assays and exhibited potent inhibitory

  坏死性凋亡抑制剂的开发已成为有效减轻坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的有效策略。在本文中，我们报道了一系列作为有效的坏死性凋亡抑制剂的6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2- b ][1,2,4]三唑衍生物。代表性化合物26在人和小鼠细胞测定中均表现出有效的抗坏死性凋亡活性，并且对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 表现出有效的抑制活性。进行体内药代动力学研究以确定化合物26的口服暴露量。最后，分子对接阐明化合物26可以有效结合RIPK1的变构袋并作为III型抑制剂。总而言之，我们的研究结果强调，化合物26代表了未来坏死性凋亡抑制剂开发的一种有前途的先导化合物。