methyl (5S)-5-hydroxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diynoate | 1141411-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S)-5-hydroxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diynoate
• CAS: 1141411-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: LKLKCFAWQAZHPV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S)-5-hydroxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diynoate 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到methyl (5S)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524
• 作为产物：
  描述：

  methyl lithiopropiolate 、 Trimethyl-((R)-3-oxiranyl-prop-1-ynyl)-silane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到methyl (5S)-5-hydroxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524

文献信息

• A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin
  作者：Hee-Yoon Lee、Vasu Sampath、Yeokwon Yoon

  DOI：10.1055/s-0028-1087524

  日期：——

  A versatile and facile synthetic route to all the stereoisomers of tarchonanthuslactone and euscapholide was developed using epichlorohydrin as the source of all the chiral centers.

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。