2-丙基庚-2-烯-1-醇 | 41625-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙基庚-2-烯-1-醇
• 英文名称: (Z,E)-2-propylhept-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-Propyl-2-heptenol；2-propyl-hept-2-en-1-ol；2-propylhept-2-en-1-ol
• CAS: 41625-15-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: BUHGPTZACAIKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基庚-2-烯-1-醇 在 正丁基锂 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-Butyl-7-but-3-yn-2-yl-4-methylidene-6-pentyltridecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）分子内环芳烃化反应催化不对称多取代苯的合成

  摘要：

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500573
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-2-庚烯醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-丙基庚-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）分子内环芳烃化反应催化不对称多取代苯的合成

  摘要：

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500573

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of substituted epichlorohydrins and regioselective preparation of allyl alcohols using chloro or iodomethyllithium
  作者：JoséM. Concellón、Luján Llavona、Pablo L. Bernad

  DOI：10.1016/0040-4020(95)90943-q

  日期：1995.5

  Substituted epichlorohydrins 3 or 6 are obtained from α-bromo or α-chlorocarbonyl compounds (1 or 4) and chloro or iodomethyllithium, respectively. Starting from α-bromocarbonyl compounds 1 or acyclic α-chloro ketones the reaction takes place with total diastereoselectivity. Treatment of epichlorohydrins 3 or 6 with lithium iodide affords the same substituted allyl alcohols 7 in a regioselective manner

  取代的表氯醇3或6分别从α-溴或α-氯羰基化合物（1或4）和氯或碘甲基锂获得。从α-溴羰基化合物1或无环α-氯代酮开始，反应以完全非对映选择性进行。用碘化锂处理表氯醇3或6以区域选择性的方式提供相同的取代的烯丙醇7。提出了一种解释这种转变的机制。区域异构的烯丙醇11是通过表氯醇6与锂粉反应制备的。
• Bensimon,Y.; Ucciani,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 683 - 685
  作者：Bensimon,Y.、Ucciani,E.

  DOI：——

  日期：——