(1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranosyl)-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-benzoyloxyimino-α-D-arabino-hexopyranoside | 173168-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranosyl)-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-benzoyloxyimino-α-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 173168-43-9
• 化学式: C₆₈H₅₃NO₁₉
• 分子量: 1188.16
• InChiKey: ZBAITJCSUHREPP-UROKITJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  250.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranosyl)-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-benzoyloxyimino-α-D-arabino-hexopyranoside 在 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hepta-O-benzoyl-2-oxosucrose 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 30.0h， 生成 (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranosyl)-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-benzoyloxyimino-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：