(4aS,5R,6S,8aR)-5-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) | 1070795-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4aS,5R,6S,8aR)-5-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
• 英文别名: [(1'R,2'S,4'aR,8'aS)-1',2',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-yl]-(2,3,6-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 1070795-39-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: SZPSPSRQRXZJJM-JEFCAHKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,6S,8aR)-5-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) 在 二硫化碳 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(4aS,5R,6S,8aR)-5-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)methyl]-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u
• 作为产物：
  描述：

  、 cis-decaline 以95%的产率得到(4aS,5R,6S,8aR)-5-[(2,3,6-trimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-5,6,8a-trimethyldecahydronaphthalene-1-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 6′-Hydroxyarenarol: The Proposed Biosynthetic Precursor to Popolohuanone E
  作者：Rachel H. Munday、Ross M. Denton、James C. Anderson

  DOI：10.1021/jo801404u

  日期：2008.10.17

  The first synthesis of (+)-6'-hydroxyarenarol 3, the proposed biogenetic precursor to popolohuanone E (1), is described. An enantioselective route to key iodide intermediate 12 has been developed allowing the asymmetric synthesis of the known cis-decalin 22. Conditions which allow the removal of the methyl ether protecting groups on the hydroxyarene leaving the exocyclic methylene moiety in tact have

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。