3-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionic acid | 72071-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(4-amino-phenyl)-propionsaeure；(3R/S)-amino-(3R/S)-(4-aminophenyl)propionic acid；3-Amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
• CAS: 72071-62-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03002505
• 分子量: 180.206
• InChiKey: YWKPIKBGUYBQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionic acid 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 t-Butyl {N'-[(3R/S)-t-butoxycarbonylamino-3-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)propionyl]-N-methylhydrazino}acetate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Squaric acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030162799A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Squaric acid Derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is an integrin binding group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; n is zero or the integer 1; Alk 1 is an optionally substituted aliphatic chain; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted heteroaliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, polycycloaliphatic, polyheterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group: and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune of inflammatory disorders, or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  本文介绍了公式（1）的苯丙酸衍生物：其中R1是整合素结合基；R2是氢原子或C1-6烷基基团；L1是共价键或连接原子或基团；n为零或整数1；Alk1是可选的取代脂肪链；R3是氢原子或可选的取代杂原子脂肪、环状脂肪、杂环状脂肪、多环状脂肪、多杂环状脂肪、芳香或杂芳基团；以及其盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病，或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• Basheeruddin,K. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 705 - 712
  作者：Basheeruddin,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Taurine and β-Alanine¹
  作者：M. M. Rapport、J. F. Mead、J. T. Maynard、A. E. Senear、J. B. Koepfli

  DOI：10.1021/ja01202a511

  日期：1947.10
• US6518283B1
  申请人：——

  公开号：US6518283B1

  公开（公告）日：2003-02-11