t-Butyl {N'-[(3R/S)-t-butoxycarbonylamino-3-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)propionyl]-N-methylhydrazino}acetate | 551964-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl {N'-[(3R/S)-t-butoxycarbonylamino-3-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)propionyl]-N-methylhydrazino}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[methyl-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propanoyl]amino]amino]acetate；tert-butyl 2-[methyl-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propanoyl]amino]amino]acetate
• CAS: 551964-58-0
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₇
• 分子量: 522.642
• InChiKey: KHJGWBMBACSLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl {N'-[(3R/S)-t-butoxycarbonylamino-3-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)propionyl]-N-methylhydrazino}acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到{N'-[3-Amino-3-(4-amino-phenyl)-propionyl]-N-methyl-hydrazino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 t-Butyl {N'-[(3R/S)-t-butoxycarbonylamino-3-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)propionyl]-N-methylhydrazino}acetate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036

文献信息

• Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030125389A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention provides compounds that are useful for the treatment of bacterial infections in mammals. More specifically, it is directed to beta-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or isomers of 1 those compounds that are useful for the treatment of such infections.

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。
• Conformationally restricted analogs of deoxynegamycin
  作者：B. Raju、Sampathkumar Anandan、Shihai Gu、Prudencio Herradura、Hardwin O’Dowd、Bum Kim、Marcela Gomez、Corinne Hackbarth、Charlotte Wu、Wen Wang、Zhengyu Yuan、Richard White、Joaquim Trias、Dinesh V. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.036

  日期：2004.6

  Deoxynegamycin (1b) is a protein synthesis inhibitor with activity against Gram-negative (GN) bacteria. A series of conformationally restricted analogs were synthesized to probe its bioactive conformation. Indeed, some of the constrained analogs were found to be equal or better than deoxynegamycin in protein synthesis assay (1b, IC(50)=8.2 microM; 44, IC(50)=6.6 microM; 35e(2), IC(50)=1 microM). However

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），