(S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol | 468740-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-chloroethanol
• CAS: 468740-87-6
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₂
• mdl: MFCD09863631
• 分子量: 265.534
• InChiKey: XZLVHSPOHDJNMQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(S) 2-amino-1-[3-bromo-4-methoxyphenyl]ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-4-甲氧基苯基)-2-氯乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 溴化钾 、 (S) 2-amino-1-[3-bromophenyl]ethanol hydrochloride 、 (S) 2-amino-1-[3-chloro-4-methylphenyl]ethanol hydrochloride 、 (S) 2-amino-1-[3-chloro-4-fluoro-phenyl]ethanol hydrochloride 、 (S)-2-amino-1-[3-chloro-4-methoxyphenyl]ethanol hydrochloride 、 (S)-2-Amino-1-(7-bromo-2,3-dihydrobenzfuran-5-yl)-2-aminoethanol Hydrochloride 在 (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol 作用下， 以 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Ethanol hexane 为溶剂， 生成 (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• EP1381598A4
  申请人：——

  公开号：EP1381598A4

  公开（公告）日：2008-03-19