(S) 2-amino-1-[3-chloro-4-methylphenyl]ethanol hydrochloride | 468740-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S) 2-amino-1-[3-chloro-4-methylphenyl]ethanol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-1-[3-chloro-4-methylthiophenyl]ethanol hydrochloride；(1S)-2-amino-1-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 468740-90-1
• 化学式: C₉H₁₂ClNOS*ClH
• 分子量: 254.18
• InChiKey: HDXPPVNAHRADDH-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 溴化钾 、 (S) 2-amino-1-[3-bromophenyl]ethanol hydrochloride 、 (S) 2-amino-1-[3-chloro-4-methylphenyl]ethanol hydrochloride 、 (S) 2-amino-1-[3-chloro-4-fluoro-phenyl]ethanol hydrochloride 、 (S)-2-amino-1-[3-chloro-4-methoxyphenyl]ethanol hydrochloride 、 (S)-2-Amino-1-(7-bromo-2,3-dihydrobenzfuran-5-yl)-2-aminoethanol Hydrochloride 在 (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol 作用下， 以 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Ethanol hexane 为溶剂， 生成 (S)-1-[4-methoxy-3-bromophenyl]-2-chloro ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• EP1381598A4
  申请人：——

  公开号：EP1381598A4

  公开（公告）日：2008-03-19