p-chlorobenzaldehyde N-(5-p-chlorophenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone | 1463487-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: p-chlorobenzaldehyde N-(5-p-chlorophenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone
• CAS: 1463487-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅S
• 分子量: 355.851
• InChiKey: IBLJRJBOSPGOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzaldehyde N-(5-p-chlorophenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以39%的产率得到3-(p-chloropheny)l-5-methyl-6-phenylazothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  New synthetic strategy for novel 6-arylazo-5-methyl-3-aryl-thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles and study of their solvatochromic properties

  摘要：

  通过氧化环化反应，合成了两系列6-氮杂硫氮唑[2,3-c][1,2,4]三氮唑衍生物，原料为相应的醛N-(5-芳基偶氮-4-甲基噻唑-2-基)酰肼。通过光谱和元素分析确认了这些酰肼前体和偶氮化合物的结构。利用Kamlet-Taft方程评估了这些标题偶氮染料的溶剂效应并进行了讨论。

  DOI：

  10.3906/kim-1211-36
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛缩氨基硫脲 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到p-chlorobenzaldehyde N-(5-p-chlorophenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic strategy for novel 6-arylazo-5-methyl-3-aryl-thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles and study of their solvatochromic properties

  摘要：

  通过氧化环化反应，合成了两系列6-氮杂硫氮唑[2,3-c][1,2,4]三氮唑衍生物，原料为相应的醛N-(5-芳基偶氮-4-甲基噻唑-2-基)酰肼。通过光谱和元素分析确认了这些酰肼前体和偶氮化合物的结构。利用Kamlet-Taft方程评估了这些标题偶氮染料的溶剂效应并进行了讨论。

  DOI：

  10.3906/kim-1211-36