(+/-)-2,3,5-heptatrien-1-ol | 344409-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-2,3,5-heptatrien-1-ol
• CAS: 344409-69-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: PENMMGGPLWDOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3,5-heptatrien-1-ol 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 、 亚碘酰苯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Eneallene Aziridination 进行仿生 2-Imino-Nazarov 环化

  摘要：

  酰胺烯丙基阳离子是用于制备复杂的含胺碳环的有吸引力的 3 碳合成子；然而，与草烯丙基阳离子相比，产生和利用这些反应性物质的方法是有限的和探索不足的。在本报告中，我们公开了双环亚甲基氮丙啶的受生物启发、应变驱动的开环成 2-脒基戊二烯基阳离子中间体，这些中间体很容易参与 Nazarov 环化。与 3-戊二烯基阳离子相比，该策略的优点包括易于生成和提高反应性、控制烯烃的最终位置、邻位立体中心之间的高 dr 潜力以及进一步精细化产品以完全取代的能力氨基环戊烷。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02441
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-hepten-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 生成 (+/-)-2,3,5-heptatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016